IEC60601標準_醫療IEC60601檢測報告測試項目
文章出處:環測威 人氣:2591發表時間:2021-03-27
醫療產品做IEC60601檢測報告有哪些測試項目?可以來電4008-707-283聯系我司環測威檢測了解詳情。EN 60601-1適用于所有醫療電氣設備和醫療電氣系統,很多的公共衛生部門都認可IEC 60601-1:2005作為醫療器械電氣設備商業化的前提。那么醫療電器產品做IEC60601檢測報告有哪些測試項目呢?下面我們就一起來看看。
IEC60601標準介紹
IEC 60601是一套系列技術標準,可以確保醫療器械設備的安全和基本性能。IEC 60601-1:2005涉及醫療器械設備的基本安全和基本性能要求,可以用于確保任何單一電氣、機械或者功能缺陷都不會給患者造成無法接受的風險。很多的公共衛生部門都認可IEC 60601-1:2005作為醫療器械電氣設備商業化的前提。
IEC 60601-1是IEC 60601的核心標準,涵蓋了“基本安全和主要性能的一般性要求”。它還擁有相伴隨的“附屬”和“特定”標準,分別是IEC 60601-1-x和IEC 60601-2-x。這些標準的確立,是要解決更具體的性能需求問題,或與特定類型醫療設備有關的要求問題。甚至在第四版頒布之前,在早期的第三版中就概括了操作者保護手段(MOOP)和患者保護手段(MOPP)。新版本進一步擴展了這些方面的內容,并在60601-1標準中引入了風險分析。
醫療設備IEC60601標準主要做以下部分
(1)IEC60601-1醫用電氣設備部分:安全通用要求;
(2)IEC60601-1-1醫用電氣設備部分:安全通用要求及第-號修正;
(3)IEC60601-2-1醫用電氣設備第二部分:γ射束治療設備安全專用要求;
(4)IEC60601-1-2醫用電氣設備部分:安全通用要求1.2節并行標準電磁兼容性要求和測試。
醫療設備IEC60601標準測試項目

醫療設備IEC60601標準資料需求
1、電路原理圖&PCB layout 圖;
2、產品說明書以及產品銘牌;
3.產品工作原理圖以及方框圖;
4.關鍵元件清單(線材、插頭、保險絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容、變壓器、外殼等。)
5.產品BOM表;
6、產品相關規格書。
醫療設備IEC60601標準檢測流程
1、用英文(打字)填寫IEC60601標準測試證書申請書。
2、中國電工產品認證委員會英文名稱應填寫在申請書首頁右上部的四個小黑點之間。
3、申請日期要填寫清楚。
4、如果申請人與制造廠是同一單位就分別在欄內填寫相同的名稱和地址。
5、整機中使用的已獲得IEC60601標準測試證書的元件欄內,如有,應填元件名稱及其CB證書號。
6、法人代表簽字,法人代表的名字用打字機打出漢語拼音,同時法人代表親自簽字。
醫療設備IEC60601標準辦理時間及費用
測試時間得看具體產品而定,當然不同的項目測試費用也是不一樣的,詳情可來電13662552434咨詢環測威工程師。
以上資料由環測威標準檢測整理發布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威標準檢測直接溝通。深圳環測威檢測機構擁有自建實驗室,為廣大客戶提供專業的各行各業的檢測認證服務,深受廣大客戶信賴。

熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證?
- 什么是FDA認證?
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 激光產品FDA注冊辦理要符合哪些要求
- 耳機IP68防水檢測辦理需要怎么做
- 俄羅斯EAC認證辦理流程及注意事項
- 歐盟EU1935/2004食品接觸材料檢測要求有哪些
- 歐盟CE-RED認證申請要求是什么
- 鋰電池IEC62133認證測試要求有哪些
- 食品接觸lfgb認證申請常見疑問解答
- 寵物玩具CE認證申請資料及流程
- EU2022/30網絡安全認證辦理要求是什么
- 歐盟EU2023/1542新電池法發布要如何應對
- 海灣七國GCC認證常見疑問解析
- 儲能連接器CE認證辦理需要怎么做
- 耳機EMC測試標準及項目有哪些
- 澳大利亞C-tick檢測認證申請要求有哪些
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規即將強制實施
- 鋰電池UN38.3認證申請要怎么做
- 激光產品FDA注冊辦理流程是什么
- 美國FCC認證SAR測試辦理要求是什么
- 美國FCC認證證書辦理需要多長時間
- 歐盟REACH附件17針對多環芳烴增加補充條目50a