歐盟REACH認(rèn)證附錄17測試需要怎么做
歐盟REACH認(rèn)證附錄17測試需要怎么做?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。在歐盟開展業(yè)務(wù)的公司必須遵守 REACH/RoHS 要求。REACH(注冊,評估,授權(quán),化學(xué)品)要求注冊化學(xué)物質(zhì),而RoHS(有害物質(zhì)限制)限制在電子設(shè)備中使用有害物質(zhì)。
REACH附錄17是什么意思?
附件17是化學(xué)物質(zhì)注冊、評估和授權(quán) (REACH) 法規(guī) (EC)1907/2006 的一部分。歐盟 (EU) 根據(jù) REACH 管理受限物質(zhì)的使用及其在歐盟內(nèi)零售、進(jìn)口和分銷的消費(fèi)品中的使用限制。
附件17規(guī)定了REACH下化學(xué)品由于其致癌物,刺激物和生殖毒素等危險特性而受到限制。附件17對物質(zhì)、混合物和成品作了限制。
什么是塑料和聚合物中的限制物質(zhì)?
聚合物材料中可能存在的另一類限制物質(zhì)是多環(huán)芳烴(PAHs)。這些天然存在于煤,原油和汽油中,它們也可以在化石燃料的不完全燃燒過程中形成,因此可能作為雜質(zhì)存在于炭黑顏料或填充油中。它們不會在制造過程中故意引入,而是作為污染物出現(xiàn)。因此,建議進(jìn)行化學(xué)測試以顯示合規(guī)性。多環(huán)芳烴被懷疑通過長期接觸致/癌,并且它們僅限于與皮膚長時間接觸的材料,以及反復(fù),短期皮膚接觸的材料。REACH附錄17中列出了八種多環(huán)芳烴,所有這些多環(huán)芳烴都限制在1毫克/千克以下。然而,某些有額外的,更嚴(yán)格的要求,包括對PAH系列中更廣泛的化學(xué)品的限制。
REACH認(rèn)證測試主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
歐盟REACH認(rèn)證辦理流程:
1、實驗委托單1、要求字跡清晰,工整。如數(shù)字0與英文字母O、數(shù)字2與英文字母Z需標(biāo)示清楚;
2、根據(jù)您的需求將委托單每一項詳細(xì)地填寫清楚,確保資料準(zhǔn)確無誤;
3、選擇報告形式:需中文報告,請用中文填寫;需英文報告,請用中英文對照填寫;如無英文公司名及地址且翻譯有困難,可委托我公司翻譯;從貨號至目的國等項目可隨客戶要求,自行選擇,非必填項目。
4、選擇樣品檢驗后處理方式和報告交付方式,請在備注欄注明投遞報告單位的聯(lián)系方式,以便更準(zhǔn)確地投寄報告;
5、如報告需注明其它信息或訂單號、批號,請予以說明;
6、選擇服務(wù)要求:正常工作周期5-7個工作日,可加急服務(wù);
7、委托方經(jīng)辦人簽字或加蓋公章。
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

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