化妝品FDA注冊辦理流程及注意事項
化妝品FDA注冊辦理流程及注意事項。化妝品進入美國市場必須通過FDA(美國食品藥品監督管理局)的嚴格監管,其注冊流程涉及法律規范、技術文件、測試認證等多環節。以下從法規框架、注冊類型、核心步驟及常見問題四方面,系統解析這程的關鍵要點。
FDA化妝品監管的法律基礎:
根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&C Act),化妝品定義為"用于人體清潔、美化、提升吸引力或改變外觀的物品",不包括治療疾病或影響身體結構功能的產品(這類屬于藥品范疇)。值得注意的是,FDA對化妝品采取"事后監管"模式,即不強制要求上市前審批,但企業必須確保產品成分安全、標簽合規,并完成強制性工廠注冊和產品備案。
2022年通過的《化妝品現代化監管法案》(MoCRA)帶來重大變革:要求化妝品企業提交不良反應報告,保留產品安全記錄,且FDA有權強制召回問題產品。新規還規定,含滑石粉、甲醛等高風險成分的產品需進行額外安全評估。
化妝品FDA注冊的兩種主要類型:
1.自愿性產品備案(VCRP)
雖然FDA不強制要求化妝品備案,但完成VCRP可帶來顯著優勢:
- 獲得FDA官方備案號,增強買家信任度
- 提前獲知成分禁用警告(如氫醌濃度超過2%將被攔截)
- 加速海關通關流程
備案需提交產品成分表、標簽樣張、生產企業信息等,通過電子提交系統(FURLS)完成,通常15個工作日內反饋。
2.強制性工廠注冊
所有在美國市場銷售化妝品的企業,其生產工廠(包括境外工廠)必須每兩年更新注冊。需提供:
- 工廠DUNS編碼(數據通用編號系統)
- 產品類別清單(如護膚、彩妝、護發等)
- 緊急聯系人信息
2024年起,外國企業還需指定美國境內代理負責FDA溝通。

FDA注冊流程的六個關鍵步驟:
步驟1:成分安全評估
- 核查成分是否在FDA禁用清單(如二氯苯氧氯酚、汞化合物)
- 色素添加劑需額外獲得FDA認證(21 CFR 73/74部分)
- 建議委托第三方實驗室進行皮膚刺激性測試(如HRIPT重復刺激試驗)
步驟2:標簽合規設計
必須包含:
- 產品名稱及功能(如"保濕面霜")
- 凈含量(英制與公制單位并列)
- 成分表(按含量降序排列,含量≤1%可任意排序)
- 生產商/分銷商地址
禁止出現"FDA批準"等誤導性宣稱
步驟3:提交工廠注冊
通過FDA FURLS系統完成:
1.申請賬戶并驗證郵箱
2.填寫FEI(工廠識別碼)申請表
3.支付年費(2025年度為4,560美元)
4.獲取注冊號(格式:1234567-12345-1)
步驟4:產品備案
同一系統提交:
- 產品配方(包括各成分CAS號)
- 生產工藝簡述(如冷配/熱配法)
- 微生物檢測報告(需符合USP<61>標準)
步驟5:GMP合規準備
雖然FDA不強制化妝品GMP認證,但現場檢查會核查:
- 水質處理系統(純化水電阻率≥1MΩ·cm)
- 環境監測記錄(灌裝區空氣潔凈度≤1000CFU/m?)
- 設備校準證明(如pH計年度校驗)
步驟6:應對海關審查
產品入關時需提供:
- FDA注冊確認函復印件
- 成分安全聲明書
- 可能被要求抽樣檢測(重點關注重金屬、微生物指標)
常見問題與對策:
1.天然化妝品是否需要特殊注冊?
即使標注"有機""天然",只要含植物提取物,仍需進行致敏原篩查(如茶樹油需測試1,8-桉葉素含量)。
2.跨境電商如何合規?
亞馬遜等平臺要求提供:
- FDA注冊號(需與店鋪信息一致)
- 英文版MSDS(材料安全數據表)
- 產品責任險憑證(保額建議≥100萬美元)
3.注冊被拒的典型原因
- 成分標注不完整(如香精未展開具體成分)
- 功效宣稱越界(如"治療痤瘡"屬藥品宣稱)
- 工廠注冊逾期(每偶數年10月1日-12月31日需更新)
4.新規過渡期注意事項
MoCRA給予中小企業(年銷售額<100萬美元)2年緩沖期,但2025年12月29日起,所有企業必須:
- 提交完整安全證據報告
- 標注過敏原成分(如含苯甲醇需明確警示)
建議企業提前進行:
- 成分文獻檢索(通過FDA CosIng數據庫)
- 委托合規代理機構預審文件(可節省40%審查時間)
- 建立不良反應監測系統(需保存至少6年記錄)
以上資料由環測威檢測整理發布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威檢測直接溝通(4008-707-283)。深圳CTB檢測機構擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業的檢測認證服務,深受廣大客戶信賴。

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