歐盟CE認證標志申請所需步驟是什么
歐盟CE認證標志申請所需步驟是什么?可以聯系我司環測威檢測了解詳情。所有產品符合CE指令和法規的制造商都必須獲得CE認證,然后才能進入歐洲市場。如果進口商以自己的名義銷售產品,它將被視為合法制造商,承擔與原始設備制造商(OEM)相同的責任,并且必須自行加貼CE標志。
如何成功獲得歐盟CE認證標志
獲得 CE 標志可能是一個漫長而復雜的過程。在此,在此過程中必須考慮時間和法規知識以及完成此CE認證所需的適用測試設施。
從開始到結束的指導
我們的CE認證標志顧問將指導您完成所有流程并進行測試,以便您的產品能夠獲得CE認證標志。作為您的全方位服務合規合作伙伴,我們將簡化獲得CE認證標志這一漫長而復雜的過程。
CE標志含義
CE代表Conformité Européenne(歐洲符合性)的法語縮寫。通過在產品上加貼CE標志,制造商聲明該產品符合CE標志的所有法律、安全、健康和環保要求,可以在整個歐洲經濟區(EEA)銷售。
誰需要CE標志?
所有產品符合CE標志指令和CE標志規定的制造商都必須獲得CE認證,然后才能進入歐洲市場。如果進口商以自己的名義銷售產品,則承擔制造商的責任,并且必須自行加貼CE標志。
如何獲得CE認證?
CE 認證程序的過程取決于產品組。一般情況下,制造商可以進行自我認證。這需要編制技術文件、進行風險評估、測試、確保正確的信息和警告,包CE認證標簽和編制符合性聲明。然而,制造商通常會選擇第三方,例如認證專家,因為這個過程非常耗時,并且需要他們并不總是具備的特定專業知識和測試設施。認證專家專門為以下通常不需要認可第三方的產品提供CE認證標記:
CE 電氣:電氣和電子設備(EMC、LV、RED、RoHS)
如果您位于歐盟境外,并且希望將產品推向歐洲市場,您可能需要授權代表作為您與主管當局之間的聯絡人。AR 專家(認證專家的一部分)可以充當您的授權代表。
符合性聲明
歐盟符合性聲明(DoC)是一份強制性文件,您作為制造商或您的授權代表需要簽署該文件,以聲明您的產品符合歐盟要求。通過簽署 DoC,您對您的產品遵守適用的歐盟法律承擔全部責任。人們普遍誤解CE認證證書和 DoC 是相同的。DoC 確認制造商的產品符合歐洲立法。CE證書由認可方頒發,僅對必須經過該方評估的合格評定程序的產品是強制性的。
不屬于任何CE認證標志指令和CE認證標志法規范圍的產品必須符合通用產品安全指令 2001/95/EC 或其他法規(例如化妝品法規、食品接觸材料法規等)定義的要求。 禁止在這些產品上粘貼CE認證標志。不屬于需要CE標簽范圍的產品在投放歐洲市場和/或投入使用之前仍必須滿足產品一般安全的安全要求。
根據歐盟委員會(EC)的說法,通用產品安全指令(GPSD)已經過時。因此,有人建議對GPSD進行改革,制定新的規定。新法規提案的重點是與新技術相關的產品的安全性以及在線銷售增長帶來的挑戰,確保更有效和統一的市場監管并改善危險產品的召回。如果該提案獲得歐洲理事會和歐洲議會通過,它將取代目前的GPSD。
以上資料由環測威整理發布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業的檢測認證服務,深受廣大客戶信賴。

熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證?
- 什么是FDA認證?
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 激光產品FDA注冊辦理要符合哪些要求
- 耳機IP68防水檢測辦理需要怎么做
- 俄羅斯EAC認證辦理流程及注意事項
- 歐盟EU1935/2004食品接觸材料檢測要求有哪些
- 歐盟CE-RED認證申請要求是什么
- 鋰電池IEC62133認證測試要求有哪些
- 食品接觸lfgb認證申請常見疑問解答
- 寵物玩具CE認證申請資料及流程
- EU2022/30網絡安全認證辦理要求是什么
- 歐盟EU2023/1542新電池法發布要如何應對
- 海灣七國GCC認證常見疑問解析
- 儲能連接器CE認證辦理需要怎么做
- 耳機EMC測試標準及項目有哪些
- 澳大利亞C-tick檢測認證申請要求有哪些
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規即將強制實施
- 鋰電池UN38.3認證申請要怎么做
- 激光產品FDA注冊辦理流程是什么
- 美國FCC認證SAR測試辦理要求是什么
- 美國FCC認證證書辦理需要多長時間
- 歐盟REACH附件17針對多環芳烴增加補充條目50a