歐盟機械指令MD法規更新需注意什么
歐盟機械指令MD法規更新需注意什么？機械MD指令是CE認證中比較常見的指令，1995年1月1日起，機械指令正式成為歐洲的強制法規，同時所有歐盟會員國須將其一些基本規定納入各自的法律。
歐盟機械指令并非針對技術性細節，而是著重于機械設計和結構相關的安全與健康規定。目前歐盟新版機械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效執行。
機械指令法規動態
2009/436年度有三個附件，這三個附件是標準清單，其標準如下：
附件一：機械指令標準清單中增加的統一EN標準。
附件二：統一的EN標準加入了機械指令標準清單，但有限制。
附件三：從“機械指令標準清單”中撤回的統一標準，請注意：這不是即時的。每個標準的刪除日期在標準旁邊公布。
機械指令MD和CE認證的關系？
MD認證屬于CE認證的一種，“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
機械CE認證需要提供的資料？
1、客戶申請表（英文：產品名稱CE認證、型號CE認證、申請人/制造廠地址）；
2、產品型號及詳細技術參數；
3、零部件和整體結構的詳細圖片；
4、電器原理圖（電氣產品）；
5、機械裝配圖和關鍵零部件圖紙；
6、銘牌（字體，CE符號）；
7、產品使用說明書，安裝，維護（英文版）；
8、零部件清單（產品名稱CE認證、制造商）。
機械CE認證辦理流程？
1.企業向機構提交辦理CE認證的申請表，提供產品的資料并寄樣；
2.機構根據企業提供的資料來判定產品對應的歐盟指令和測試標準，測試周期以及費用；
3.企業確認報價后，簽訂技術服務合同并支付費用；
4.機構工程師根據歐盟檢測標準對產品進行整套測試及相關型號的差異性測試，然后編寫技術文檔（TCF），提交歐盟機構審核；
5.審核通過，頒發CE證書。
以上資料由環測威整理發布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業的檢測認證服務，深受廣大客戶信賴。
熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證？
- 什么是FDA認證？
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 激光產品FDA注冊辦理要符合哪些要求
- 耳機IP68防水檢測辦理需要怎么做
- 俄羅斯EAC認證辦理流程及注意事項
- 歐盟EU1935/2004食品接觸材料檢測要求有哪些
- 歐盟CE-RED認證申請要求是什么
- 鋰電池IEC62133認證測試要求有哪些
- 食品接觸lfgb認證申請常見疑問解答
- 寵物玩具CE認證申請資料及流程
- EU2022/30網絡安全認證辦理要求是什么
- 歐盟EU2023/1542新電池法發布要如何應對
- 海灣七國GCC認證常見疑問解析
- 儲能連接器CE認證辦理需要怎么做
- 耳機EMC測試標準及項目有哪些
- 澳大利亞C-tick檢測認證申請要求有哪些
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規即將強制實施
- 鋰電池UN38.3認證申請要怎么做
- 激光產品FDA注冊辦理流程是什么
- 美國FCC認證SAR測試辦理要求是什么
- 美國FCC認證證書辦理需要多長時間
- 歐盟REACH附件17針對多環芳烴增加補充條目50a
