亞馬遜REACH符合性聲明申請要怎么做？環(huán)測威小編來告訴你。近日亞馬遜要求：亞馬遜商城銷售商品時(shí)，需要確保遵守歐洲議會和理事會關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制（REACH）的第1907/2006號法規(guī)（EC）。根據(jù)REACH的規(guī)定，如果商品（即成品）的某些化學(xué)物質(zhì)（例如重金屬）含量超過限制，則不得銷售。

　　REACH是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實(shí)施。

　　REACH的目的

　　通過REACH，其實(shí)就是通過檢測來達(dá)到一個(gè)控制化學(xué)品的管理形式，已表明此產(chǎn)品的目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)。產(chǎn)品擁有REACH認(rèn)證，會令賣家大大地放心購買和使用商家產(chǎn)品，令買家和賣家倍感安心。

　　REACH的主要內(nèi)容

　　注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

　　評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

　　許可（Authorization）對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

　　限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

　　亞馬遜上哪些產(chǎn)品需要做reach認(rèn)證呢？

　　在亞馬遜中是禁止銷售超出附錄 XVII 中規(guī)定的限制級別的商品。對于某些商品，亞馬遜要求制造商提供證明商品遵守 REACH 法規(guī)中對鎘、鎳和鉛的含量限制的 REACH 聲明或檢測報(bào)告。這些商品包括：

　　1.戴在手腕和腳踝上的珠寶首飾和仿制珠寶首飾，例如手鐲和腳鏈

　　2.戴在頸部的珠寶首飾和仿制珠寶首飾，例如項(xiàng)鏈

　　3.刺穿皮膚的珠寶首飾和仿制珠寶首飾，例如耳環(huán)和穿環(huán)商品

　　4.戴在手指和腳趾上的珠寶首飾和仿制珠寶首飾，例如戒指和趾環(huán)。

　　當(dāng)然，reach合理范圍閾值也是有規(guī)定，關(guān)于機(jī)構(gòu)或者實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)查詢大家可以參考CNAS網(wǎng)站（即中國認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會。

　　為方便賣家恢復(fù)銷售推出reach檢測報(bào)告+DOC符合聲明的服務(wù)，時(shí)效7個(gè)工作日，樣品5套，流程如下：

　　1.與客戶簽訂合同；

　　2.客戶寄出樣品，安排檢測；

　　3.填寫reach/doc申請表

　　收到實(shí)驗(yàn)室報(bào)告，上傳亞馬遜恢復(fù)銷售。

　　以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。